哪些人是遗传性乳腺癌高危人群 更新时间：2017-01-13 11:41:55 点击次数：1622次
乳腺癌发病率持续走高
肿瘤登记年报显示，我国乳腺癌发病率高达43/10万（每10万人中有43位乳腺癌患者），每年新增病例约21万，死亡率近10/10万（每10万人中有10位乳腺癌患者死亡）。
乳腺癌的发病因素有很多，包括高脂、高雌激素水平的饮食，生活压力过大，遗传因素等。调查发现，约5-10%的乳腺癌患者为家族性或遗传性乳腺癌。
1、具有血缘关系的亲属中有BRCA1/BRCA2基因突变的携带者。
2、符合以下1个或多个条件的乳腺癌患者：
①发病年龄≤45岁；
②发病年龄≤50岁并且有1个具有血缘关系的近亲d也为发病年龄≤50岁的乳腺癌患者和(或)1个或1个以上的近亲为任何年龄的卵巢上皮癌/输卵管癌/原发性腹膜癌患者；
③单个个体患2个原发性乳腺癌e，并且首次发病年龄≤50岁；
④发病年龄不限，同时2个或以上具有血缘关系的近亲患有任何发病年龄的乳腺癌和(或)卵巢上皮癌、输卵管癌、原发性腹膜癌；
⑤具有血缘关系的男性近亲患有乳腺癌；
⑥合并有卵巢上皮癌、输卵管癌、原发性腹膜癌的既往史。
3、卵巢上皮癌、输卵管癌、原发性腹膜癌患者。
4、男性乳腺癌患者。
5、具有以下家族史：
①具有血缘关系的一级或二级亲属中符合以上任何条件；
②具有血缘关系的三级亲属中有2个或以上乳腺癌患者(至少有1个发病年龄≤50岁)和(或)卵巢上皮癌/输卵管癌/原发性腹膜癌患者。
遗传性乳腺癌有什么干预手段
基因突变是引发遗传性乳腺癌的根本原因，其中以BRCA1/2突变为主，另外，包括遗传性乳腺癌的发病是由于基因变异引起的，其中CHEK2，BRIPI，PTEN等基因在内的突变也会增加乳腺癌的患病风险。
目前，可凭借遗传性乳腺癌易感基因检测及早了解个人的患病风险，以便提前采取干预措施，建议遗传性乳腺癌高危人群尤其需要注重该检测。
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