胎儿染色体异常检测技术有哪些？
更新时间：2017-11-08 14:40:40 点击次数：2249次

检测胎儿染色体异常的技术有多种，建议在选择时注意此技术是否对孕妇和胎儿有没有伤害。

孕妇应重视产检

　　在妇产科门诊中，唐氏症是最常见的染色体异常疾病，也是造成宝宝先天性智力障碍的主因之一。专家指出，孕妇年纪愈大，胎儿染色体异常的机会也愈大，当然，这样也并不代表年轻的孕妈就毫无风险。

　　为了保险起见，不管是年轻孕妈还是高龄产妇都不能抱有侥幸心理。重视产前检测是每个孕妈都要注意的事情，尤其是胎儿染色体异常检测技术。

　　胎儿染色体异常检测技术有哪些？

　　既往人们为了在高危孕妇中发现染色体异常的胎儿，达到避免其出生的目的，常运用2种检测技术：羊水穿刺、绒毛膜穿刺。但这些手段均有创伤，引起大约1%的流产率。很多孕妇对此非常害怕。

　　直到1997年香港中文大学卢煜明发现，母体外周血中存在游离胎儿DNA，并发展出了一套新技术来准确分析和度量母亲血浆内的胎儿DNA，被誉为无创DNA产前检测的奠基人。

　　DNA产前检测技术仅需采取孕妇静脉血，利用新一代DNA测序技术对母体外周血浆中的游离DNA片段进行测序，并将测序结果进行生物信息分析，可以从中得到胎儿的遗传信息，从而检测胎儿是否患有染色体异常风险率，准确率高达99.9%，这一技术是目前胎儿染色体异常检测技术中最为安全无创的一项。

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